潔凈區(qū)要求

潔凈區(qū)

          潔凈區(qū)：空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間。它的建造和使用應(yīng)減少空間內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子?？臻g內(nèi)其他有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等按要求進(jìn)行控制。潔凈區(qū)可以開放式或封閉式。

需要對(duì)環(huán)境中塵粒與微生物數(shù)量進(jìn)行控制的房間，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用應(yīng)當(dāng)能夠減少該區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留。

潔凈區(qū)等級(jí)級(jí)別

主要有以下四個(gè)級(jí)別：

*：高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(tái)（罩）維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s（指導(dǎo)值）。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗(yàn)證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可使用較低的風(fēng)速。

B級(jí)：指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作*潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。

C級(jí)和D級(jí)：指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。

潔凈區(qū)消毒清潔

潔凈區(qū)：需要對(duì)塵粒及微生物含量進(jìn)行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。

通過建立潔凈區(qū)環(huán)境清潔和消毒的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，確保潔凈區(qū)生產(chǎn)環(huán)境符合GMP要求，防止差錯(cuò)和污染，從而保證產(chǎn)品質(zhì)量。車間管理人員、潔凈區(qū)崗位管理人員和操作人員、質(zhì)檢員對(duì)潔凈區(qū)消毒清潔規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。一般而言，日常清潔的有效期為24小時(shí),每周的大清潔有效期為7天；間斷性生產(chǎn)開始前或更換品種生產(chǎn)前，必須按每周大清潔的要求進(jìn)行*清場(chǎng)清潔，按相關(guān)規(guī)程檢查合格后方可開始生產(chǎn)。

藥廠潔凈區(qū)管理規(guī)程

建立潔凈區(qū)人員控制管理規(guī)定，加強(qiáng)規(guī)范潔凈區(qū)工作人員的衛(wèi)生要求，防止不規(guī)范的行為對(duì)產(chǎn)品和環(huán)境造成污染，確保產(chǎn)品在相應(yīng)潔凈度的潔凈區(qū)域生產(chǎn)，保證產(chǎn)品質(zhì)量。

1、照度、濕度、相對(duì)濕度、靜壓差的要求：主要工作室的照度宜為300勒克斯；溫度應(yīng)控制在18至26℃，相對(duì)濕度應(yīng)控制在45至65%，特殊要求除外。潔凈級(jí)別不同的相鄰房間的靜壓差應(yīng)大于5帕，與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕，應(yīng)有指示壓差的裝置。

2、空氣、水池、地漏、管道等的要求：進(jìn)入潔凈區(qū)的空氣必須凈化；安裝的水池、地漏不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染；各種管道、風(fēng)口、燈具應(yīng)避免出現(xiàn)不易清潔的部位。

3、墻壁、地面的要求：內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落，能耐受清洗和消毒。墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施，以減少灰塵積聚和便于清潔。

4、進(jìn)入潔凈區(qū)的要求：潔凈區(qū)于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入；進(jìn)入潔凈區(qū)的人員不得化妝和佩戴飾物，不得裸手操作；生產(chǎn)人員每年至少體檢一次，傳染病、皮膚病、體表有傷者等不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)。